유전적 대장암 종류

대장암의 원인 중 Lynch 증후군이나 유전적 대장암 증후군에 대해 자세하게 알아보겠습니다.

 

Lynch 증후군

유전적으로 전달되는 대장암 증후군 중 하나로, 유전적으로 결함이 있는 유전자들에 의해 유발됩니다. 이 증후군은 또한 HNPCC(Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer)라고도 불리며, 상염색체 지배적 유전으로 전달됩니다. 이로 인해 대장 내 세포의 DNA를 보호하고 복제하는 데 중요한 역할을 하는 DNA 미스매치 수리 유전자에 결함이 있을 수 있습니다. 이러한 결함은 대장 내 세포의 DNA 복제 과정에서 변이를 촉진하여 대장암의 발생 위험을 증가시킵니다.

 

Lynch 증후군은 대장암 외에도 자궁내막암, 난소암, 위암, 요도암 등 다양한 암의 발생 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 증후군은 가족력 조사나 유전자 검사를 통해 확인될 수 있으며, 특히 세대 간에 이러한 종양이 얼마나 자주 발생하는지를 조사할 때 주목해야 합니다.

 

유전적 대장암 증후군

대장암 발생 위험이 가족력을 가진 사람들에게 증가할 수 있는 다른 유전적 조건을 지칭합니다. 이는 Lynch 증후군과는 별도의 유전적 변이와 관련이 있을 수 있습니다. 일반적으로 이러한 조건은 대장암 발생 위험이 높은 가족력이 있는 사람들을 대상으로 유전자 검사를 통해 확인됩니다.

 

Lynch 증후군이나 유전적 대장암 증후군과 같은 유전적 조건을 가진 사람들은 정기적인 검사 및 모니터링을 받아야 합니다. 그렇지 않으면 대장암이나 다른 종양의 발생 위험이 높아질 수 있습니다. 또한 이러한 증후군을 가진 가족들은 유전 상담을 받고 예방적인 조치를 취하는 것이 중요합니다. 이를 통해 초기에 증상을 발견하고 적절한 치료를 받을 수 있습니다.